مجلس النواب يوافق نهائيًا على تعديل قانون الطوارئ الطبية بإضافة الأمراض الوراثية والنادرة

وافق مجلس النواب، برئاسة المستشار الدكتور حنفي جبالي، نهائيًا على تعديل قانون الطوارئ الطبية بإضافة الأمراض الوراثية والنادرة.

تمويل علاج الأمراض الوراثية والنادرة

ويستعرض موقع تحيا مصر، أهم أهداف مشروع القانون، حيث أنه يهدف إلى إضافة تمويل علاج الأمراض الوراثية والنادرة إلى أهداف صندوق مواجهة الطوارئ الطبية لضمان استدامة تمويل علاج تلك الأمراض الوراثية في ضوء المبادرات الصحية التي أطلقتها القيادة السياسية، وتلبيةً لدعوة منظمة الصحة العالمية لإسراع وتيرة تنفيذ الوقاية من الأمراض الوراثية.

مجلس النواب يوافق مبدئيًا على إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية

الحكومة تفعل قراراتها للسيطرة على الأسعار.. ووزير التموين يشكل لجان خاصة

 وأشارت لجنـة الشئون الصحية فى تقريرها إلى صدور القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق لمواجهة الأزمات الصحية والتي أثرت اقتصاديا واجتماعيا وسياسيا ومنها فيروس كورونا، ومواجهة الأزمات التي تواجه منظومة الصحة والقطاع الطبي، لإيجاد آلية استدامة تمويل الخدمات المقدمة من وزارة الصحة والسكان دون تحميل الموطن أي أعباء مالية.

خلو مصر من الأمراض الوراثية

وأضافت اللجنة: "حرصت القيادة السياسية على خلو مصر من الأمراض الوراثية من خلال إطلاق المبادرات الصحية التي تستهدف الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدي الأطفال حديث الولادة وأيضا توعية الشباب المقبلين على الزواج بمعرفة المخاطر الجينية التي تنقل للأطفال عن طريق الأباء والأمهات، ولذلك  تظهر أهمية أدوار الصناديق التي تكفل استدامة تمويل علاج تلك الأمراض الوراثية".

وقال النائب الدكتور عبدالهادي القصبي، زعيم الأغلبية البرلمانية، رئيس لجنة تضامن النواب، إن صحة المواطن المصري من أهم الملفات التي يهتم بها مجلس النواب، مشيرًا إلى أن مجلس النواب وافق عام 2021 على قانون رقم 139 في ظروف بالغة الصعوبة لمواجهة حالات الطوارئ غير المتوقعة.

الأمراض الوراثية أمر يشغل بال القيادة السياسية المصرية

وأشار النائب الدكتور عبدالهادي القصبي، زعيم الأغلبية البرلمانية، رئيس لجنة تضامن النواب، إلى أن مشروع القانون المقدم لمجلس النواب، يشمل الأمراض الوراثية، وهو أمر يشغل بال القيادة السياسية المصرية، مشيرًا إلى أن الرئيس عبدالفتاح السيسي أعلن عن العديد من المبادرات لاحتواء هذه الأمراض.

وتابع عبدالهادي القصبي في كلمته:" هناك أطفال تعيش معاناة بسبب الأمراض الوراثية، وبالتالي تعاني الأسرة أيضًا، بسبب التكلفة الباهظة، لاسيما اذا كانت الأسرة فقيرة، موضحًا أن مرض مثل ضمور العضلات من الأمراض الصعبة التي تجعل الأسرة تعيش في معاناة".

وأعلن النائب عبدالهادي القصبي، زعيم الأغلبية، عن موافقته على مشروع القانون من حيث المبدأ.

الدولة تنفق ملايين الجنيهات لعلاج المواطنين على نفقة الدولة

وقال النائب علاء عابد، رئيس لجنة النقل والمواصلات بمجلس النواب، إن الدولة تنفق ملايين الجنيهات لعلاج المواطنين على نفقة الدولة.

وأوضح عابد، خلال كلمته بالجلسة العامة لمجلس النواب، لمناقشة قانون إنشاء صندوق الطوارئ الطبية، أن القانون سيصحح مسار الإنفاق في بند العلاج على نفقة الدولة، من خلال تشكيل لجنة للأمراض الوراثية والنادرة مثل انيميا البحر المتوسط، وضمور العضلات.

وأشار رئيس لجنة النقل والمواصلات بالنواب، إلى أن الرئيس السيسي وجه بضرورة إنشاء صندوق يتحمل الانفاق على مثل هذه الأمراض حتى لا تكون عبء على الموازنة العامة للدولة.

وتابع النائب علاء عابد، أن مجلس النواب ينفذ برامج الحماية الاجتماعية من خلال إقرار تشريعات.