15 فئة تحتاج لتلقي لقاح الإنلفونزا سنويا.. تفاصيل

15  فئة كشفت عنها  هيئة الدواء المصرية، تعد هي الفئات الأكثر احتياجًا للقاح الإنفلونزا​سنويًا؛ لتجنب العدوى وتقليل المضاعفات الخطرة الناتجة عن الإصابة بالإنفلونزا.

لفاح الإنفلونزا سنويا

وفيما يلي، ننشر الـ 15 فئة التي أعلنت عنها هيئة الدواء المصرية، والتي جاءت كالتالي:

1- كبار السن وعمرهم 65 سنة فما فوق. ​

2- الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنتين.​

3- الأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة.​

4- الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 19 عامًا ويتناولون أدوية تحتوي على الأسبرين أو الساليسيلات على المدى الطويل.​

5- الأشخاص الذين يعانون من ضعف الجهاز المناعي بسبب مرض (مثل الأشخاص المصابين بالإيدز، أو بعض أنواع السرطان مثل سرطان الدم) أو الأدوية (مثل أولئك الذين يتلقون العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي للسرطان، أو الأشخاص الذين يعانون من حالات مزمنة تتطلب العلاج بالكورتيكوستيرويدات المزمنة أو أدوية أخرى تثبط جهاز المناعة). ​

فئات تحتاج لقاح الإنلفونزا

6- السيدات الحوامل وبعد نهاية الحمل بأسبوعين. ​

7- الأشخاص الذين يعيشون في دور رعاية المسنين وغيرها من مرافق الرعاية طويلة الأجل.​

8- مقدمو الرعاية الصحية. ​

9- الأشخاص الذين أصيبوا بسكتة دماغية.​

1-0 مرضى الربو ومن لديهم أمراض الرئة المزمنة (مثل مرض الانسداد الرئوي المزمن (السدة الرئوية)).​

11- مرضى الحالات العصبية والنمو العصبي المضطرب.​

12- مرضى اضطرابات الدم (مثل مرض الخلايا المنجلية).​

13- مرضى اضطرابات الغدد الصماء (مثل مرضى السكري). ​

14- مرضى القلب (مثل أمراض القلب الخلقية وقصور القلب الاحتقاني والشريان التاجي). ​

15- من يعانون من أمراض الكلى واضطرابات الكبد. ​

16- مرضى الاضطرابات الأيضية (مثل الاضطرابات الأيضية الموروثة واضطرابات الميتوكوندريا).​

هيئة الدواء المصرية

أُنشئت هيئة الدواء المصرية وفقاً للقانون رقم 151 لسنة 2019 الصادر في 25 أغسطس 2019، ومن ثم أصدر دولة رئيس مجلس الوزراء، القرار رقم 777 لسنة 2020 بإصدار اللائحة التنفيذية لقانون إنشاء الهيئة وذلك في 29 مارس 2020.

تهدف الهيئة إلى تنظيم وتنفيذ ومراقبة جودة وفاعلية ومأمونية المستحضرات والمستلزمات الطبية المنصوص عليها بأحكام قانون إنشاء الهيئة، والمواد الخام التي تدخل في تصنيعها، ولها بوجه خاص.

وضع السياسات والقواعد والإجراءات المنظمة لكل ما يتعلق بتنظيم وتنفيذ ورقابة إنتاج وتداول المستحضرات والمستلزمات الطبية والمواد الخام، والتحقق من جودتها وفعاليتها ومأمونيتها داخل وخارج الجمهورية، وذلك بالتنسيق مع الوزارات والهيئات المعنية، وفقا للمعايير الدولية والقواعد المعمول بها.