«الصحة» تكشف جهود مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر وعلاج ضعف وفقدان السمع

كشفت وزارة الصحة، عن جهود مباردة رئيس الجمهورية للاكتشاف المبكر وعلاج ضعف وفقدان السمع منذ انطلاقها في سبتمبر 2019 وحتي الآن.

تحيا مصر 

جهود مبادرة رئيس الجمهورية للاكتشاف المبكر وعلاج شعف وفقدان السمع

-إجـراء المسح السمعي لـ 3 ملايين، و280 ألف طفل حديث الولادة

-زيـادة عدد مراكز الفحص ضمن المبادرة إلى 3500 وحدة صحية في جميع محافظات الجمهورية

-فحص 7 ألاف و370 طفلا من غير المصرييـن المقيمين على أرض مصر

-تحويـل 190 ألف و72 طفلًا لإعـادة الفحص من خلال اختبار تأكيدي بعد أسبوع من الفحـص الأول في نفس الوحدة

-تحويل 20 ألف و 303 أطفال بعد الاختبار الثاني إلى مستشفيات ومراكز الإحـالة وذلك للتقييم الأعلى وبدء العلاج

الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة

وكانت قد أعلنت وزارة الصحة والسكان، عن فحص 136 ألف 763 طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان،  وذلك تحت شعار "100 مليون صحة".

وأوضح الدكتور "حسام عبدالغفار" المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

 ومن جانبه، أشار الدكتور "وائل عبدالرازق" رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).