هيئة الدواء تحذر من عبوات مجهولة المصدر لمستحضر Acriptega داخل السوق المصري
أصدرت هيئة الدواء المصرية خطابًا توعويًا جديدًا حذّرت فيه المواطنين ومقدمي الخدمات الطبية من احتمالية تداول عبوات مجهولة المصدر من المستحضر الدوائي Acriptega 50mg/300mg/300mg داخل السوق المصري، مؤكدة أن هذه التشغيلات غير مسجلة ولا يتم تداولها بشكل رسمي داخل البلاد.
هيئة الدواء تحذر من عبوات مجهولة المصدر لمستحضر Acriptega
وأوضحت الهيئة أن التحذير جاء بناءً على إفادة رسمية من الشركة المنتجة Viatris، والتي أكدت أن هذا المستحضر لم يتم تسجيله أو طرحه أو تسويقه داخل جمهورية مصر العربية بأي شكل من الأشكال، ما يجعل أي عبوات متداولة منه خارج الإطار الرسمي مشبوهة ومجهولة المصدر.
وبيّنت هيئة الدواء أن المستحضر محل التحذير تابع لشركة Mylan Laboratories Limited التابعة لمجموعة Viatris العالمية، مشيرة إلى أن أي تشغيلات تحمل هذا الاسم داخل السوق المصري لا تخضع للرقابة التنظيمية المعتمدة، ولا تتم عبر القنوات الشرعية للتوزيع الدوائي.
وفيما يتعلق بتفاصيل التشغيلات المحذر منها، أوضحت الهيئة أن من بينها تشغيله تحمل رقم 3182251، مع تواريخ إنتاج تعود إلى مايو 2023 وتاريخ انتهاء في أبريل 2027، مؤكدة أن تداولها داخل السوق المحلي يعد مخالفة صريحة للضوابط المنظمة لتداول الدواء.
مستحضر Acriptega
ودعت هيئة الدواء المصرية المواطنين إلى ضرورة توخي الحذر عند شراء الأدوية، والاعتماد فقط على الصيدليات المرخصة كمصدر رسمي وآمن للحصول على المستحضرات الدوائية، مع تجنب الشراء من مصادر غير موثوقة أو عبر الإنترنت من جهات غير معتمدة.
كما شددت الهيئة على أهمية التحقق من مصدر أي مستحضر دوائي قبل استخدامه، وفي حال وجود أي شكوك يتم التواصل مباشرة مع الهيئة أو الجهات المختصة لاتخاذ الإجراءات اللازمة، مؤكدة تخصيص الخط الساخن 15301 لتلقي البلاغات والاستفسارات.
واختتمت هيئة الدواء المصرية بيانها بالتأكيد على استمرار جهودها في متابعة سوق الدواء ورصد أي مستحضرات غير مطابقة أو مجهولة المصدر، وذلك في إطار حرصها على حماية صحة المواطنين وضمان سلامة وجودة الأدوية المتداولة في السوق المصري.
